判断兽药质量的好坏，要按照质量标准的规定进行全项检查，才能得出正确结论。在基层使用单位，对库存量不多的兽药，在不影响畜禽用药安全、有效的前提下，根据兽药外观性状的变化进行检查，可作为处理时参考。对库存量大、或贵重、质量可疑而又不易判断的，要送兽药质量监察部门检验后，再行处理。

    （1）注射剂。检查澄明度（混悬液及乳状液除外），凡能看到明显浑浊，异物或沉淀现象的均不可供药用。如果澄明度不合格支数超过10％，但药液本身性质稳定的尚可挑选澄明度合格品使用。

　　有些注射剂（水溶液或油溶液）由于气候关系，遇冷析出结晶，如果说明书上注明可以加热溶解的（微温指40～50℃，热水指70～80℃），加温后应溶解澄明方能使用。如果按规定温度加温不能溶解的，则应按变质情况对待，不宜再使用。

　　注射剂的变色是内在质量变化的标志，变色的原因与光线、安瓿空间残存的氧有关，明显变色的不宜再药用。

　　粉针剂出现严重吸潮、结块、粘瓶、变色现象的，亦不能再继续使用。

　　（2）片剂。兽用片剂多为素片，受潮后发粘、易松散、变色或出现严重的色斑，凡属情况严重的，都不能再继续使用。

　　凡霉变、出虫、有异臭的也不能再使用。

　　由于仓库潮湿而使外包装受潮长霉，但内部质量确实未变的，可整理包装后使用。

　　（3）散剂（预混剂）。散剂和预混剂，凡有严重吸潮结块现象的；显著地产生异臭、刺激臭的；风化、失水现象比较严重的及发霉或生虫的都不可供药用。

　　（4）酊剂。非剧毒性酊剂包装严密，仅有少量沉淀的，尚可应用；有大量沉淀的，不可继续使用。剧毒性酊剂如颠茄酊等，如因包装不严，溶媒显著挥发或有多量沉淀，均不可供药用。

　　凡已霉变的，不得再使用。