抗感染药物在兽医临床中占有重要地位，许多传统药物因长期或不合理应用而降低或失去疗效，新的药物不断发现或合成，在临床应用中有广阔的前景。本文就近年来使用的新抗感染药物做一简要的介绍，仅供参考。

　　1.安普霉素

　　安普霉素又名阿普拉霉素，是一种黑暗链菌产生的氨基糖苷类新兽用抗生素，其特点是抗菌谱广，不易产生抗药性，可用于鸡大肠杆菌、沙门氏杆菌和支原体引起的感染。作为药物型饲料添加剂，安普霉素能明显促进增重和提高饲料转化率，在畜禽养殖领域得到广泛应用。

　　（1）药理作用抗菌谱广，对革兰氏阴性菌特别是对其他抗生素耐药的大肠杆菌和沙门氏杆菌等致病菌有相当强的抗菌作用，对革兰氏阳性菌、密螺旋体和支原体也有较好的抗菌作用。

　　（2）药动学特点内服给药吸收差，肌注后吸收迅速。

 　　（3）应用：主要用于家禽的大肠杆菌、沙门氏杆菌感染，疗效非常显著，对支原体病也有效。
 
 　　（4）用法与用量：安普霉素可采用饮水、注射和混饲的方法预防和治疗禽的大肠杆菌病和沙门氏杆菌病。家禽饮水给药，每升水加入本品250～500毫克，连用5天，预防雏鸡大肠杆菌病和沙门氏杆菌病。上市前7天停止给药。饮水给药方法更适用于控制肠道感染或自然感染，而对全身性急性感染应以注射治疗为佳。安普霉素可按10毫克/只肌肉注射，给药5天，每天1次，可完全保护大肠菌和鼠伤寒沙门氏杆菌感染鸡。肉鸡按每1000千克饲料5克添加到饲料中，在0～6周龄全期使用，可促进肉鸡生长，提高增重。尤其以生长前期（0～21日龄）作用效果明显。目前市场销售的主要制剂有硫酸安普霉素注射液、硫酸安普霉素可溶性粉、硫酸安普霉素预混剂。

　　2.氟苯尼考

　　又名氟甲砜霉素，是新一代氯霉素类兽医专用广谱抗生素，具有抗菌谱广、吸收好、体内分布广、安全高效等特点，对于敏感菌所致的家禽细菌性疾病治疗效果显著。由于氯霉素有严重的致再生障碍性贫血的不良反应，在外国已经禁止用于食品动物。因此，在动物的疾病防治上，尤其是食品动物，氟苯尼考具有广阔的应用前景。

　　（1）药理作用属广谱抑菌性抗生素，对革兰氏阳性菌和阴性菌都有作用，对阴性菌的作用较阳性菌强，是伤寒杆菌、副伤寒杆菌、沙门氏杆菌引起的各种感染的首选药。兽医上重要的病原菌如沙门氏杆菌、大肠杆菌、志贺氏菌、巴氏杆菌、金黄色葡萄球菌、变形杆菌、鸡副嗜血杆菌等具有良好的抗菌活性。对耐氯霉素和甲砜霉素的大肠杆菌、沙门氏杆菌、克雷伯氏菌亦有效。

　　（2）药动学特点该药具有速效、长效的特点，内服、肌注吸收快，半衰期长，在体内能维持较长时间的有效血药浓度时间，可维持20小时以上，不引起骨髓抑制或再生障碍性贫血。

　　（3）应用：主要用于家禽细菌性疾病，如细菌性呼吸系统疾病、大肠杆菌病、巴氏杆菌及其他肠道感染等。尤其对呼吸系统感染和肠道感染疗效显著。按推荐量使用无毒副作用，不会对动物和食物造成危害。

　　（4）用法与用量：家禽可按每千克体重20～30毫克的剂量内服，1天2次，连用3～5天；或每千克体重20毫克肌注或颈部皮下注射，2天1次，连用2次。饮水剂可按100毫克/升的浓度饮水给药，也可按200毫克/千克饲料拌入饲料喂服。氟苯尼考的停药期为28天。市场销售的主要制剂有注射剂、粉剂、饮水剂、预混剂。

　　3.替米考星

　　替米考星是一种较新的由泰乐菌素半合成的大环内酯类畜禽专用抗生素。 

　　（1）药理作用具有广谱抗菌作用，替米考星对革兰氏阳性菌、某些革兰氏阴性菌、支原体、螺旋体均有抑制作用，对巴氏杆菌、支原体的抗菌活性强于泰乐菌素。

　　（2）药动学特点内服和皮下注射吸收快，血中消除半衰期较长，具有良好的组织穿透力，替米考星在肺组织中药物浓度高，体内分布容积大。

　　（3）应用主要用于防治禽巴氏杆菌、支原体引起的感染。

　　（4）用法与用量：家禽按每升水加入本品100～200毫克的浓度饮水给药，连用5天。用于支原体病的治疗，但不用于产蛋鸡。制剂有替米考星可溶性粉、替米考星预混剂、替米考星注射液。

　　4.头孢噻呋

　　头孢噻呋是兽医专用的第三代头孢菌素，该药1988年在美国首次上市，由于其优良的抗菌活性和药动学特征，已陆续被美国、加拿大、日本及欧洲一些国家正式批准用于1日龄鸡感染的防治。

　　（1）药理作用头孢噻呋抗菌谱广，抗菌活性强，对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性及一些厌氧菌都有很强的抗菌活性。对大肠杆菌、多杀性和溶血性巴氏杆菌、伤寒沙门氏杆菌、链球菌属均有很强的抗菌活性；对绿脓杆菌、肠杆菌属、厌氧菌也有很好的作用。

　　（2）药动学特点头孢噻呋肌注及皮下注射给药后吸收迅速，血中及组织中药物浓度高，有效血药浓度维持时间长，消除缓慢，半衰期长。适合治疗家禽的呼吸道疾病和消化道的感染。

　　（3）应用于雏鸡耐药金色葡萄菌及某些革兰氏阴性杆菌如大肠杆菌、沙门氏杆菌、伤寒杆菌、痢疾杆菌、巴氏杆菌等引起的消化道、呼吸道感染，每只肌肉注射0.1毫克。头孢噻呋与氨基糖苷类药物或妥布霉素联合使用有协同肾毒性作用。市场销售的制剂有注射用头孢噻呋钠。

 　　5.喹诺酮类

　　是指一类有4-喹诺酮环结构的药物，该类药物研究进展迅速，近年我国新开发成功的有氟甲喹、达氟沙星、沙拉沙星、二氟沙星、麻保沙星。该类药物在水中极微溶解，在盐酸或氢氧化钠溶液中易溶解。

　　（1）药理作用氟喹诺酮类药物为广谱杀菌性抗菌药，对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、支原体、某些厌氧菌均有效，例如对大肠杆菌、沙门氏杆菌、巴氏杆菌、绿脓杆菌、金色葡萄球菌、链球菌等均敏感。对耐甲氧苯青霉素的金色葡萄球菌、耐庆大霉素的绿脓杆菌、耐泰乐菌素或泰妙菌素的支原体也有效。杀菌力强，在体外较低的药物浓度即显示高度的抗菌活性，临床疗效好，与其他抗菌药物无交*耐药性。

　　（2）药物动力学特点吸收快，分布广泛，可治疗各个系统或组织的感染性疾病。二氟沙星和麻保沙星消除缓慢，半衰期长。

　　（3）应用：用于家禽各种支原体感染；大肠杆菌、鼠伤寒沙门氏杆菌和副鸡嗜血杆菌感染；鸡白痢沙门氏杆菌、亚利桑那沙门氏杆菌、多杀巴氏杆菌、丹毒杆菌、葡萄球菌、链球菌等感染。